变更控制管理规程

变更控制管理规程

文件种类:管理文件 制定部门：质量监督办公室 部门审核： 批准人： 文件编码：SMP-QA—0-001—00 制定人： 质量管理部审核: 生效日期： 版本号：00 复印份数: 制定日期： 审核日期： 颁发部门： GMP办公室 审核日期： 批准日期: 分发至:总经理□ 副经理□ 质量管理部□ GMP办公室□ 中心化验室□ 人力资源部□ 工程部□ 办公室□ 生产部□ 市场服务部□ 物料供应部□ 前处理车间□ 提取车间□ 制剂车间□ 包装车间□ 质量监督办公室□ 一、目的:建立变更控制程序管理文件，明确变更的申请、评估、批准、通知、实施及跟踪、验证的过程，使任何符合本规程的变更都在受控状态，便于产品质量追溯，确保产品的质量和安全。

二、范围

2。1本规程适用于与药品生产及质量有关的所有变更，内容包括但不限于以下内容. 2。1.1新产品的上市。指新品种、新剂量的产品或新包装规格的产品上市。 2。1.2现有产品的撤市。将现有产品品种、现有规格的产品或现有包装规格的产品从市场上撤回.

2。1.3厂房的变更.包括厂房设计功能的改变，间隔的改变，洁净装修材料或形式的改变,对墙体或地面造成破坏性的改变等生产环境的变更。

2.1。4设备、设施、公用系统的变更。包括改变送回风管路和送、回、排风口尺寸、位置,空调机组或消毒系统，改变温湿度控制设施，改变气流组织，改变洁净区内地漏，纯化水制水设备,贮水设施材质、纯化水管路及用水点的改变,净化空调系统空调过滤器型号改变,高效过滤器供应商的改变，直接接触药品的气体过滤器的改变,生产设备的改变（包括新增和报废)，直接接触药品容器材质的改变，洁净区内运输形式的改变等.

2.1。5检验方法的变更包括取样方法、条件的变化,样品制备和处理方法的变化，对照品配制方法的变化，检验仪器型号的改变等。在法定的检验方法（如药典检验方法)变

变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：2/26 更后，按照企业内部备案流程在企业内部落实变更后的检验方法。

2.1。6质量标准的变更。包括原辅料、包装材料、中间产品、成品质量标准项目的改变，有效期或贮存期的改变，贮藏条件的改变或稳定性方案的改变，中间产品项目监控点的改变等。在法定标准（如药典中的质量标准）变更后，按照内部备案流程在企业内部落实变更后的质量标准.

2.1。7在药品监督管理部门注册、备案的技术文件的变更。

2.1.8生产工艺、处方的变更。包括辅料品种或数量（数量范围）、溶媒浓度、用量的改变，生产方法的改变，批量调整、药材炮制方法的改变等。批记录、操作规程的变更。根据《药品注册管理办法》及其他相关规定，需要确定该变更是否需要到药品监管部门备案或批准。经药品监督管理部门批准后（取得批件后）,在实施变更前按照备案流程落实变更后的生产工艺.

2。1。9物料供应商的变更。包括中药饮片的生产商以及其他原药材、辅料和包装材料的供应商、生产地点或供应途径的变更。

2。1.10直接接触药品的包装材料的变更。根据《药品注册管理办法》,该类变更需要由药品监管部门批准。

2。1。11其他可能影响产品质量的变更。包括使用于直接接触药品的设备、工器具、手的消毒剂和用于生产环境的消毒剂的改变、消毒方法的改变，工作服材质和款式的重大变化，产品关键监控点或监控方法的改变,生产地点的改变，与生产、质量控制相关的计算机软件的变更,包装材料设计样稿和内容的变更，包装规格的变更，产品外观的变化等。

2。2本规程不适用于以下内容的变更

质量保证体系等同或升级的变化；一些计划如验证主计划的变化；等同替换：如相同功能部件的更换；仪器、设备原厂原型号备件的更换；一些软件版本的更新；程序或文件模板的变更.

2。3本规程同样适用于临时性变更。对于临时性变更,简述如下：

为纠正偏差或其它特殊原因引起的变更（变更只对一段时间或若干批次有效），各部

变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：3/26 门主管以上人员有权在其所负责的领域内有限度地实施临时性变更，并应有相应记录。临时变更如计划性变更一样需经评审及批准，如最终评估认为该临时性变更对产品质量无负面影响，方可放行所涉及批次的产品，必要时应在销售之前通知客户,符合与客户之间质量协议的要求.临时性变更时限不超过120天，其它规定需参见相应的规程，例如《偏差处理程序》.

三、职责

3。1变更申请人：起草与收集变更支持性材料，填写《变更审批表》的第一部分；向QA递交变更申请（须经部门负责人确认）；在项目负责人和相关技术人员的指导下对变更相关的质量、法规、商业、财务等方面的影响进行评估；实施相应的变更.

3.2 部门负责人或项目负责人：对相应变更负责；审阅与确认变更申请；对变更评审组陈述变更理由;参加讨论与确定变更相关内容及措施；负责变更项目的实施。 3.3质量保证(QA)

3.3.1产品或体系分管人：接收变更申请表及相关材料；对变更申请表中填写内容进行审核和确认，确保符合要求；评估判定变更级别及涉及的相关部门，填写QA初审意见;起草变更的相关内容及措施；跟踪变更实施情况；填写《变更控制通知单》,并及时解答客户反馈的相关问题。

3。3。2变更体系负责人（QA主管）:接收与汇总变更审批表及相关材料;审核并确认QA初审意见,包括变更级别及涉及的相关部门；按要求授予变更控制号；负责批准Ⅰ类变更；负责组织变更评审会议；负责汇总各部门审核意见，确定变更相关内容及措施；督促变更的实施;负责传达与沟通变更相关信息给相关部门；跟踪变更项目的实施及关闭,协调各相关项目按要求日期完成；管理变更相关文件并按要求归档。 3.3.3质量受权人:负责批准Ⅱ类变更。 3.3。4质量负责人:负责批准Ⅲ类、Ⅳ类变更。

3.4变更控制小组：变更控制小组成员根据各自负责领域的职能对变更进行审核与评估，确认变更的影响因素，确保各项变更符合GMP规范要求；讨论与确定变更相关内容、措施及其责任人、预期完成的期限；得出评审结论，包括是否需要通知客户、是否涉及药

变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：4/26 政、是否涉及环境、职业健康、安全(EHS）管理等。

3。5办公室：负责对安全/环境/健康相关的影响进行评估，确认变更与EHS方面的相关性，并提供EHS相关的变更编号（若涉及）.

3。6 药事注册人员:负责评估该变更是否影响药政报批；负责更新药政报批文件，根据相关的药政法规要求和变更级别向相应官方申请备案或批准；及时将官方审批结果通知质量管理部。

3.7变更涉及的相关部门:各部门有责任为变更申请部门提供支持文件;在变更讨论时充分考虑变更的影响因素,对变更方案提出建议或意见.积极配合、支持变更的实施。 3.8厂长：负责对企业业务有重大影响的变更进行最终审批，如:重大改造，扩建，设备投资,生产场地变更等.

四、依据

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）。

《药品注册管理办法》（局令第28号）(2007年) 《中药、天然药物新药研究技术指导原则》（2006年版） 《 已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》 ICH Q10 ICH Q7A 五、规程 5.1术语

5。1。1变更:任何对己确定的产品、工艺、工艺环境(或场所)、物料、设施、设备、标准、检验方法、GMP文件、计算机系统等各项内容的修改行为；它有可能定性或定量地影响产品组成、质量、外观、功能或稳定性.变更通常是计划性的,批准后将长期实施。 5.1。2临时性变更：指仅适用于某一段时间或某几批产品的变更;临时性变更通常发

变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：5/26 生在当遇到非预期的偏差时所采取的应急措施或纠偏措施;临时性变更同样需要申请、评估和批准。

5。1。3永久性变更，经证明确定不会影响产品质量的变更。变更执行后将一直保持到新的变更批准。

5.1.4变更控制：变更控制是指产品生产、质量控制、使用条件等诸多方面发生变化，对这些变化在产品质量可控性、有效性和安全性等方面可能产生的影响进行评估，并采取相应措施，从而确保产品的质量和法规的符合性。

5。1.5变更申请人:变更申请的提出人,任何岗位人员均可对现有的产品或系统提出改进的变更申请。

5。1.6项目负责人：通常为变更发生部门负责人，项目负责人必须熟悉变更的产品和制造工艺或需变更的系统.对于复杂的变更,最好指派一个不同于申请人的项目负责人。

5。1。7变更控制小组

变更控制小组是变更的专业评审组织，负责对各级变更的审批。该小组由以下人员或授权人组成：质量负责人、QA负责人、生产负责人、QC负责人、设备负责人、物料负责人、药政注册负责人、销售负责人、EHS负责人.质量负责人为变更控制小组组长。

5.2变更分类

根据变更对生产工艺和产品质量（包括半成品）的影响程度以及变更是否影响注册等，将变更分为Ⅰ类(微小变更）、Ⅱ类（次要变更）、Ⅲ类（中度变更）、Ⅳ类（重大变更）；其中Ⅰ类、Ⅱ类为次要变更,Ⅲ类、Ⅳ类为主要变更.依据变更时限要求，将变更分为临时性变更和永久性变更两种。

5。2。1Ⅰ类（微小变更)

指不涉及注册，对产品安全性、有效性和质量可控性基本不产生影响，由企业自已控制，不需要经过药品监督管理部门备案或批准而直接进行的变更，微小变更主要包括但不限于以下内容：

5。2。1.1组织结构整合、优化、重组和相关负责人的变更;

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5.2.1.2文件记录的变更(按文件管理规程执行）; 5。2。1.3生产设备非关键零部件的变更；

5。2。1。4不影响药品质量的包装材料(如打包带)的供应商的改变； 5.2。1.5生产用容器规格的改变;

5。2.1.6分析方法及实验过程的微小变动；

5。2。1.7成品制造增加新的中控检测和限度，或提高中控检测限度(非生产过程异常引起)；

5.2。1。8生产工艺微小变化，如缩小参数限度范围； 5.2。1.9取消或减少物料复验期;

5.2.1.10改变物料或产品贮存条件至更为严格； 5.2.1.11产品外包装的更改；

5.2。1.12其它评估认为不影响产品质量的微小变更。 5。2。2Ⅱ类（次要变更）

指变更范围对产品质量影响甚微，可用验证结果支持或确认，不需要经过药品监督管理部门备案或批准而直接进行的变更，次要变更主要包括但不限于以下内容:

5.2.1.1生产工艺过程关键监控点的变更； 5.2。1.2中间产品检验标准或方法的变更； 5.2.1。3实验室样品常规处理方法的变更; 5.2.1。4试剂或培养基的变更; 5.2.1.5物料平衡的变更；

5。2。1。6在生产条件允许的情况下，生产批量的变更； 5.2。1。7设备清洗方法的更改；

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5。2.1。8关键原辅料供应商的改变（工艺保持不变）；

5.2。1。9删除成品制造中不重要的中控检测和限度（非生产过程异常引起）； 5.2.1.10删除成品/原辅料/中间产品一个不重要的质量标准参数,或删除中间产品/试剂检测程序；

5。2.1.11因法规更新而照做的更改，如药典方法的更新； 5。2.1.12增加原辅料/中间产品标准； 5.2。1.13中间产品储存期或贮存条件的更改；

5。2.1.14成品有效期或贮存条件变更（已完成稳定性实验,变动不是生产异常或稳定性实验出现问题引起）；

5.2.1.15GMP相关的厂房设施、公用设施布局的改变； 5.2.1.16GMP相关的计算机系统的改变；

5。2.1。17其他评估认为对产品质量无重大影响的次要变更。 5.2.3Ⅲ类（中度变更）

需要通过相应的研究工作证明变更对产品安全性、有效性和质量可控制不产生影响。这类变更需要根据《药品注册管理办法》和其他相关要求，报药品监督管理部门备案,中度变更主要包括但不限于下述内容:

5。2.3.1质量标准的变更；

5。2.3。2印刷类包装材料样式或规格的变更； 5。2。3.3非关键工艺条件和参数的变更; 5.2.3.4设备布局和新增设备的变更； 5.2.3.5标签及包装标识的变更; 5。2.3。6产品外包材的变更；

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5。2.3。7产品仓储条件及运送方法的变更； 5。2.3.8局部厂房或生产地址的变更；

5.2。3。9物料质量标准中新增检验参数、检验项目、检验方法的变更； 5.2。3。10生产工艺没有根本性改变情况下生产设备的变更； 5。2.3.11变更直接接触药品的包装材料和容器；

5。2.3。12企业负责人、质量负责人、生产负责人、质量受权人的变更。 5。2。4Ⅳ类(重大变更）

对产品关键质量特性可能有潜在的重大影响，需要通过系列的研究工作证明对产品安全性、有效性和质量可控性没有产生负面影响。这类变更必须按照相关法规要求报药品监督管理部门批准，重大变更主要包括但不限于下述内容： 5.2。4.1生产工艺、原辅料成份、配比的变更;

5.2。4。2关键生产设备或设施的改型; 5.2.4.3 成品内包材的变更；

5。2.4.4关键工艺条件或参数的变更； 5.2.4.5产品质量标准的变更； 5。2。4。6产品有效期的变更；

5.2。4.7关键物料、中间产品、成品的分析方法做出重大的增补、删除或修改。 5.3变更要求 5.3.1生产变更要求 5。3.1.1物料变更要求 变更分类 变更情况 前提条件 2 要求 1 微小变更 供应商变更原辅料的质量控制检测场地 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：9/26

供应商或生产商变更成品的质量控制检测场地 按国家统一的规定进行原料、药用辅料以及内包装材料变更 原辅料、内包装材料的生产商是原批准供应商集团的一部分 次要变更 供应商变更或新增原辅料、内包装材料的生产场地 新增原辅料、内包装材料的生产商 中度变更 产品所使用的外包装的标示内容发生变更 前提条件 1、变更前后的起始原辅料质量标准和工艺路线(包括工艺控制，所使用物料的分析方法）相同 2、从旧场地向新场地的方法转移已经成功完成 要求 1、变更前后供应商（或质量控制检测场地）名称/地址的对比 2、变更前后至少连续对首次供应物料检验三批 3、新生产商声明按要求生产，并愿意接受现场检查审计 4、按规定修订物料质量内控标准和产品工艺规程 5、修改说明书，补充说明书内容，标签内容 6、按规定向上级药品监督管理部门提交申请变更和备案 5.3。1。2工艺变更要求 变更分类 变更情况 前提条件 要求 2 1 1 4 1 1、2 1 1 无 1、2 1、2、3 5、6 成品生产工艺次要变更变化，如变更无挥发次要变更 性成分、非热敏性成分等的粉碎工艺（其粉碎粒度基本相同）；在片剂、胶囊表面增加、删除或修改印字、标记等；制剂处方(辅料组1、2 1、2 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：10/26

成及用量）和制备工艺没有改变的普通片剂、胶囊的形状、大小变更等 变更对其药用物质基础有影响但变化不大，对药物的吸收、利用不会产生明显影响。如工艺过程中的一些工艺参数的改变，如浓缩液制粒前的浓缩程度的变化；挥发油直接加入改为包合工艺；湿法制粒改为一步制粒；制丸由泛制法改为机制法等。 变更会引起药用物质基础的明显改变，或对重大变更 药物的吸收、利用可能产生明显影响，如工艺方法的改变，如醇沉工艺中乙醇浓度的变化;纯化工艺中澄清剂的变化；挥发油提取等工艺的改变；药材合并提取与分开提取的改变；乙醇沉淀前浓缩程度的改变;缓/控释制剂等特殊制剂成型工艺的变化等。 建立一个新的程序用于返工/重新加工不合格成品 前提条件 1、成品和中间产品的质量标准不变,且未对定性和定量有不利改变 2、工艺路线不变 3、不应引起成品质量的降低。如果研究结果显示,变更后成品质量降低，需提供充分的依据,证明此种变化不会影响成品的安全性，并提供该变更的必要性依据 要求 1、变更前后至少连续三批成品检验数据对比 2、变更原因，变更前后工艺描述对比 3、工艺研究及验证 4、含量等方法的适用性进行研究,重新进行方法验证,根据验证结果考虑对方法进行修订完善 5、变更前后的质量进行对比研究 6、变更后连续三批样品需进行稳定性考察,并与变更前稳定性情况进行比较 3 1、2、3、4、5、6 无 1、2、3、4、5、6、7 3 1、2、3、4、5、6 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：11/26 7、相关的药理毒理试验研究 5.3.1.3批量变更要求 变更分类 变更情况 成品或中间产品批量放大 次要变更 成品或中间产品批量缩减 前提条件 1、变更只与批量变化有关，如工艺路线和参数不变、使用不同容积的设备但设备材质不变、生产场地不变等 2、变更不影响工艺重现性 3、成品或中间产品质量标准不变 4、变更不是生产异常或稳定性异常所致 要求 1、变更前后工艺描述对比 2、变更前后至少连续三批成品检验数据对比 3、工艺验证 5.3。1.4生产中控检测项目或限度变更要求 变更分类 中控检测限度缩紧 新增中控检测项目和限度 取消非重大变更中控检测项目 次要变更 可能会对成品总体质量产生显著影响的中控检测限度放宽 可能会对成品总体质量产生显著影响的中控检测取消 前提条件 变更情况 前提条件 1、2 1、3 1、4 无 要求 1 1、2 1、3 1、4 1、2、3、4 1、2、3 前提条件 1、2、3 要求 1、2、3 无 1、4 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：12/26 1、变更不是生产异常所致 2、检测方法不变或次要变更变化 3、任何新检测方法不涉及新的非标准技术的应用或标准技术的新用途 4、不涉及关键检测项目,如含量,任何关键的物理特性如颗粒度、密度，鉴别检测，水分，任何改变检测频次的要求 要求 1、变更前后中控检测对比 2、非药典记载的新分析方法的详细描述和验证数据 3、证明该检测项目是非重大变更检测项目的合理性说明或风险评估 4、中控检测变更合理性研究,综合分析并证明该项变更不会引起成品质控水平降低 5.3.2质量标准变更要求

5。3.2.1检测项目、限度变更要求 变更分类 成品缩紧限度 次要变更 成品增加检测项目 取消成品的非重大变更检测项目 由药典版本更新/增补或其他法定文件要求而引中度变更 起的成品质量标准变更，仅针对放宽规定限度或删除检测项目 取消某检测项目,该检测项目可能对成品总体质量产生显著影响 重大变更 成品放宽限度 前提条件 1、变更不是生产异常所致，如含量限度变化 2、任何变更必须在现行已批准限度的范围内 无 1、3、4、5、6 变更情况 前提条件 1、2、3 1、4、5 1、5 要求 1、5 1、2、3、5 1、4、5 无 1、2、3、5 无 1、3、4、5、6 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：13/26 变更分类 变更情况 前提条件 要求 3、检测程序/方法不变或是次要变更变化 4、任何新检测方法不涉及新的非标准技术的应用或标准技术的新用途 5、不涉及关键检测项目，如含量,任何关键的物理特性如颗粒度、密度，鉴别检测，水分，任何改变检测频次的要求 要求 1、变更前后质量标准描述对比 2、新分析方法描述及相关验证 3、变更前后至少连续三批成品检验数据对比 4、证明该检测项目是非重大变更检测项目的合理性说明或风险评估 5、评估对相应稳定性试验项目/限度/方法的影响 6、质量标准变更合理性研究，综合分析并证明该项变更不会引起成品质控水平降低 5。3。2。2检测程序/方法变更 变更分类 变更情况 成品检测程序/方法次要变更变化 由药典版本更新/增补或其他法定文件要求而引次要变更 起的成品质量标准变更，不包括放宽规定限度或删除检测项目 变更成品鉴别方法 变更成品含量等检测方法 重大变更 由药典版本更新/增补或其他法定文件要求而引起的成品质量标准变更，不能对成品提供等同或更好的质量保证 前提条件 1、含量限度不变 2、分析方法本身不变,如色谱柱类别未变 前提条件 1、2 要求 1、2、3、4 无 1、2、3、4 3 无 1、2、3、4 1、2、3、4 1、2、3、4、5 无 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：14/26 3、变更后方法的专属性和灵敏度应有提高或至少等同 要求 1、变更前后质量标准描述对比 2、分析方法验证（或确认），且验证结果需证明新方法至少等同于原方法 3、变更前后至少连续三批检验数据对比 4、评估对相应稳定性试验项目/限度/方法的影响 5、质量标准变更合理性研究,综合分析并证明该项变更不会引起成品质控水平降低 5.3.3设备变更要求 变更分类 变更情况 前提条件 2 1、2 3 无 无 无 要求 1 1、3 1、2、3 1、2、3 3、4、5 2、3、6 微小变更 生产设备非关键零部件的变更 不同型号、材质的关键的设备配件或部件更换 非关键设备更换、转移 次要变更 关键设备更换、转移 检测仪器变更 中度变更 新增加生产设备 前提条件 1、针对关键设备：洁净区内所有生产设备 2、该配件或部件不与物料直接接触 3、除关键设备外的生产设备及生产辅助设备 要求 1、变更前后设备（或配件/部件）名称、型号、材质对比 2、变更前后车间设备平面布局图对比 3、设备确认 4、选择三批不同产品进行检测仪器再验证 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：15/26 5、送法定部门进行检定和校正 6、向上级药品监督管理部门备案 5.3。4厂房设施变更要求 变更分类 变更情况 非洁净厂房的车间设施需要变更 对洁净厂房的车间设施需要变更 次要变更 生产场地减少（指生产场地停止使用或另作他用或闲置，及必要的建筑物拆除） 成品外包装场地转移 成品、原辅料仓储场地转移或新增 质量控制检测场地转移或新增 中度变更 成品生产场地转移或新增 重大变更 成品生产场地转移或新增，且新场地未经历过药政官方检查并批准 前提条件 1、不会直接接触到成品 2、能提供等同或更好的质量保证 3、质量标准、制备方法（包括批量大小）不变 要求 1、对厂房设施进行环境质量分析评估 2、证明或依据性材料 3、变更前后平面布局图及厂区平面布局图对比 4、温湿度监测分布点验证 5、设备/设施/公用系统确认或验证 6、变更前后至少连续三批成品（至少为中试规模）检验数据对比 2、3 2、3 3、5、6、7、8 3、5、6、7、8 前提条件 无 无 无 1 2 2 要求 1、4 1、3、4 2 2 3、4 3、5 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：16/26 7、工艺研究及验证 8、变更后连续三批样品需进行稳定性考察，并与变更前稳定性情况进行比较 5.3。5公用系统变更要求 变更分类 变更情况 前提条件 要求 饮用水质量标准变能对饮用水检测提供等同或更好的质量保3、4、5 更 证 包括空调机组及空调箱各主要部件、风管、风阀、高效过滤器、日常环境监控项目和限度规定等变更 包括运行操作程序、空压机各主要部件、过滤器滤芯及其他关键设备等变更 空气系统变更 1、2 次要变更 压缩空气系统变更 1、2 空气/压缩空气系统能对空气/压缩空气系统环境监测提供等同环境监测质量标准或更好的质量保证 变更 包括工艺流程、运行操作程序、日常监控及在线监控的项目和限度规定、清洗消毒操作程序、过滤器滤芯、关键设备及管网等变更 纯化水系统设备变1、不影响水质的非关键设备 更 2、增加能提高水质的设备措施 3、4 纯化水系统变更 1、2 1、2 中度变更 纯化水质量标准变能对纯化水检测提供等同或更好的质量保3、4、5 更 证 要求 1、变更前后流程图/布局图/监控项目和限度等对比 2、公用系统验证 3、变更前后质量标准对比 4、变更后连续三次检验报告单/检测数据 5、必要时需进行分析方法验证,且验证结果需证明新方法至少等同于原方法 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：17/26 5。3。6包装变更要求 变更分类 变更情况 变更成品包装规格（包装数量改变） 变更包装容器的大小和/或尺寸 次要变更 直接接触成品的包装材料的质量标准变更 非直接接触成品的包装材料的质量标准变更 变更直接接触成品的包装材料和容器 中度变更 去除或变更具有遮光、防潮等作用的功能性外包装 前提条件 1、包材材质及包装结构未发生改变 2、不降低产品的质量和稳定性 3、不改变原包装系统的特性 4、变更不是包装过程异常或成品贮存过程异常所致 5、检验方法不变，或检验方法次要变更改变 6、任何新检测方法不涉及新的非标准技术的应用或标准技术的新用途 要求 1、变更前后情况对比 2、包装标签相关内容修改 3、变更后包装材料质量标准 4、变更前后包装材料相关特性的对比数据 5、新包装材料连续三批检验数据 6、采用新包装连续三批样品需进行稳定性考察，并与原包装产品稳定性情况进行比较 7、已上市同产品中已有使用的依据 4、5、6 1 2、3 2 8 8 3、4、5、6、7 1、2、3、5、6、7 前提条件 1 1 要求 1、2 1 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：18/26 8、变更前后质量标准对比 5.3.7成品有效期和/或贮存条件变更要求 变更分类 变更情况 获药政批准证明后，按原稳定性方案/承诺完成稳定性试验，对稳定性数据进行更新 次要变更 稳定性方案中检测时间点的增加或超过已批准复检期/有效期之后检测时间点的删除 中度变更 缩短有效期和/或严格药品贮藏条件 延长有效期 重大变更 生产工艺变更同时修改有效期 放宽药品贮藏条件 前提条件 1、稳定性数据无OOS结果 2、变更不是生产异常或稳定性异常所致 3、工艺、中控方法、质量标准、包装及贮存条件均未发生变化 4、稳定性试验是按照已批准的稳定性方案进行的 5、稳定性试验项目和试验方法发生改变 6、采用未经批准的新的或修订后的稳定性方案所得数据 7、基于中试规模批次使用已批准稳定性方案所得数据 要求 1、更新后的稳定性试验数据 2、变更前后稳定性方案对比 3、说明变更后的贮藏条件和/或有效期 4、连续三批中试规模或生产规模样品按已批准稳定性方案进行的稳定性试验数据 5、包装标签相关内容修改 2 2 6、7 无 无 2 3、4、5 3、4、5 3、4 3、4、5 前提条件 1 要求 1 变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：19/26 5.3。8 5.3。1至5。3.7中各种不同适用范围的变更,其各自的变更情况,及其要求，为变更的指南性管理要求，每个变更需结合具体情况由变更评估小组风险评估、制定相应要求，可参考也可不拘泥于以上要求，但需有必要的理由。 5.4变更程序

5.4.1变更申请的起草与提交

变更申请人与产品或系统所在部门负责人详细讨论变更方案取得一致意见后,填写

变更申请《变更审批表》第一部分，向QA递交变更申请及其支持性材料.填写的内容包括:变更项目和变更项目所在部门或事项、变更申请人和项目负责人姓名、申请日期和计划实施日期、变更类型、现状描述、变更方案以及变更支持文件(必要时应附图纸或可行性报告）、变更的原因，如企业要求、成本降低、法规要求、质量改进等、质量风险预测；申请人申请变更时应充分考虑变更的审批流程及相关客户通知的过程。对于重要的变更申请,应在计划实施日期的2个月前提出，若因特殊原因，申请人可建议适当的加快内部审批过程。

5。4.2 变更申请的初步审核：

5。4。2。1 QA收到变更申请后,自递交申请的五个工作日之内，QA组织相关分管人员成立初审小组,完成对变更申请的初步审核，确保变更申请表中各所需填写内容符合要求,包括签名及日期;核查变更申请内容,评估变更的可行性。

5。4。2.2 QA初审小组根据变更的性质判定变更的级别（级别判定按照《变更分级规定》）及涉及的相关部门，由QA填写初审意见《变更审批表》第二部分；对于明显不够合理的或不符合变更定义的变更申请，则可拒绝或要求对变更文件进行补充，但须在QA初审意见栏中给出书面的原因，并通知项目负责人。

5.4.2.3初审后交QA变更体系负责人进行确认。确认无误后，由QA授予变更控制号。 当初审为Ⅰ类变更时,QA需确认Ⅰ类变更需要采取的措施，填写在《变更控制审批、实施表》第二部分，然后由QA变更体系负责人确认变更即可,不再进行后续评估. 当初审为Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类变更时,QA变更体系负责人确认无误后递交变更小组进入下一步审批.

变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：20/26 变更控制号编制规则： 质量管理部QA接到上述《变更审批表》后首先进行编号，以便追踪。偏差按以下方法进行编号:

格式：BG-□□—□□□□—□□□ 流水号（如:001） 年份（如：2011）

偏差发生部门代号（如：QC） 变更发生部门代号：

检验：QC 质保：QA 前处理车间:CL 提取车间：TQ 制剂车间： ZJ 工程部： GC 物料供应部： WL 包装车间BZ 化验室：HY 5。4.3变更小组评审：

5。4。3。1变更控制小组成员在其负责和专长的领域对变更进行评价，确保变更不会对产品质量（如性状、含量等质量指标、药效和安全）或控制产品质量的质量体系产生不良影响，并对变更进行影响评估及风险分析。

5。4。3。1.1影响评估

●对产品质量的影响:（包括质量标准、检验方法及方法验证、稳定性研究、生物等效性研究、小规模和/或试验批生产、工艺验证、其他等）。

●对法规的影响:（包括对注册的影响；对GMP认证的影响等)。

●对其它系统的影响：（包括标签和包装；计算机系统；培训系统；文件系统；质量协议；通用工程系统；物料管理、其他等）。

●安全、健康和环境影响（EHS）。 5。4。3。1.2风险和收益评估 ●评估执行或不执行变更的风险比较。

●除了对其他系统或产品的影响之外，执行实施方案的风险.

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●与执行方案相关的资源问题。

●执行方案的总成本，包括购买材料、资源、人工等。 ●必要时，估计财务收益。

5.4.3.2如果发现问题，审核人员可与变更申请部门、项目负责人协商调整变更方案或实施计划。如有必要，审核人员应出具一份书面的审核报告。

评审期间变更方案或实施计划发生调整，变更控制小组应及时通知变更评审人员更新手头的资料。

如果项目负责人的“答辩”,完全解决了变更审核人员的问题(即使是通过调整变更方案的方式取得），则不必另外再写变更审核的书面报告。

如果有无法解决或不能完全妥善解决的问题,变更小组人员应在书面报告中对该变更的负面影响进行预期风险评估。

5.4.3。3 由QA相关人员判断或与质量管理部门沟通确认变更是否涉及药政注册,如有须取得药事注册人员意见.

5。4.3。4 QA变更体系负责人根据需要组织召开变更评审会议，组织讨论每位成员的审核意见，综合各部门意见，确定变更相关内容、措施及其责任人、预期完成的期限，完成《变更审批表》第三部分。

5。4.3.5 变更控制小组终审得到一致意见后,各成员在《变更审批表》中签署意见，确认变更实施计划、最终评审结论以及是否需要通知客户或官方。 5。4.4 变更申请审核和评估指导：

5。4。4.1若为工艺路线发生变更,药事注册人员应首先对专利、法规方面的符合性进行审查，再进行变更审核。

5。4.4.2 变更审核需要考虑的内容,如果适用应包括、但不限于下面这些： 人员:需对人员进行培训？

文件:影响文件的范围，需对哪些文件进行更新？

变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：22/26 实验室设备：需要新增设备?新增设备是否需作验证/校验？ 分析：影响方法的开发/验证/确认？影响批次的整体考察？ 体系/质量：需要进行验证/稳定性研究?影响产品的有效期？

供应商：是否影响供应商?需要书面通知供应商？需要新的或升级质量协议？ 市场：需要书面通知客户？需要客户批准？ 物流:需要告知购买/配送？影响库存/订单?

法规：是否与法规文件有冲突？需要在政府机关备案？需等待批准后才能实施? 安全/环境/健康：参见相关 变更管理规定。 5。4.5 变更申请的批准：

5。4。5。1变更控制小组成员签署完成后，将变更申请递交质量管理部门负责人审核;Ⅰ类变更由QA变更体系负责人审批；Ⅱ类变更由质量受权人最终审批；Ⅲ类、Ⅳ类变更由质量负责人最终审批。

5。4。5。2对企业业务有重大影响的变更则继续交厂长进行最终审批,如:重大改造，扩建,设备投资等。

5.4.5.3变更申请评审和批准的全过程应在申请人递交变更申请的15个工作日之内完成，并做出是否批准的决定.

5。5 变更的通知和变更计划的实施：

5.5.1需通知客户的变更：重大变更（对产品质量有潜在影响的变更)及产品外观、包装规格、标签说明书变更、客户质量协议有要求通知的变更或其他变更小组评估需要通知的变更。

5.5。2重大的变更应在变更计划实施前或有产品的基本验证数据时(如有验证批的质量对比数据或三个月以上稳定性数据，具体由变更控制小组根据各产品的具体情况评定，至少应在变更生产的产品销售给客户前通知）通知相关的客户或代理商。

变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：23/26 5。5.3变更申请被批准后,对于需要通知客户的变更,由QA人员填写《变更通知单》，QA负责人审核确认《变更通知单》的内容，由销售部负责人在五个工作日内通知相关客户或代理商（由代理商来负责与客户联络的,只需通知代理商,由代理商通知客户）。 5。5.4代理商或客户在收到通知后的十个工作日内应反馈意见，若在指定期限内无反馈，将认为默认本厂的决定.

5.5。5相关变更通知及收到的回执文件应交QA，与其它变更文件一并存档。 5。5。6若因某种原因造成变更实施后,而客户未被通知，则至少应在变更生产的产品销售给客户前，按相同的程序通知客户。

5。5。7对于重大的变更，通知客户后，若客户不接受,则应考虑取消变更的实施，由变更小组对影响进行评估。

5.5.8各部门分头组织实施变更计划，QA负责跟踪各变更项目进展。

5。5.9变更计划实施过程中，若需要再次通知客户或代理,由QA再次实施通知工作. 5。5.10如果需要验证，按验证管理程序进行。

5.5。11实施变更计划或验证过程中出现任何偏差，均须按《偏差处理程序》处理. 5。6 变更的正式实施、跟踪及关闭、变更后产品管理

5。6。1变更计划被实施后，负责部门应将结果通知QA,由QA对结果进行汇总并逐条核实，并在《变更审批表》第五部分中的变更执行报告栏中填写对变更相关内容及措施的跟踪结果。

5.6。2若变更影响到注册文件,需等质量管理部备案后或等药品监督管理门批准后（视具体情况而定）方可正式实施.

5。6.3药事注册人员负责按国家法规要求准备注册文件上报药品监督管理局，注册文件批准后，应及时通知相关部门.

5.6.4变更计划实施完毕后,由QA对变更结果进行总结（对变更计划实施情况进行总结，并确定变更正式实施日期和变更所涉及的第一批产品），确认变更相关工作已全部完

变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：24/26 成，并完成《变更审批表》的第五部分。

5。6.5质量受权人对变更结果进行确认并签署意见《变更审批表》第六部分，关闭变更。

5。6。6对Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类变更后的产品，质量控制部(QC）对开始生产的3批成品进行重点稳定性质量考察，并将考察结果上报质量负责人,同时报生产负责人。

5。6。7任何变更涉及的产品批次（如:验证批次的物料与产品）,必须被隔离存放直至变更关闭时才能被放行到市场。 5。7变更拒绝和变更取消的管理：

5。7。1当QA初审、变更小组、质量受权人、质量负责人对变更申请不予批准或上报后官方不批准、通知后客户不接受的变更，该变更为被拒绝变更，拒绝的理由须在《变更审批表》中说明.

5。7。2对变更申请已批准，但之后又无需采取变更实施行动的变更为变更取消，取消的原因和不实施变更的影响需经相关部门评估并记录。QA在变更控制登记表上登记，并关闭该取消的变更。

5.7。3拒绝和取消的变更文件留档保存，QA将有关信息通知变更相关部门。 5.8变更系统回顾

5.8.1根据《年度回顾分析管理规程》对变更控制系统的有效性、可操作性和规程执行的合理性进行回顾，已持续改进变更系统。

5.8。2各部门每年对变更后的风险进行一次回顾和总结，并形成书面报告上报质量管理部。质量管理部对企业一年中Ⅲ类、Ⅳ类变更情况进行总结后,书面向企业变更领导小组报告，如发现可能存在较大风险由领导小组决定是否重新启动评估程序；对变更部门呈报的Ⅰ类、Ⅱ类变更的回顾性总结报告时审查，如发现较大风险由质量管理部门决定是否重新启动评估程序。

回顾变更效果的再评价的常见方法有：

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●回顾周期内有无因此变更所导致的偏差或OOS。如有,确认是偶然因素导致还是新流程存在某种缺陷，制定改进计划。

●对比变更实际成本与变更后的收效，检查是否100％达到了设想的变更收益. 5。9变更文件管理：

5。9.1变更相关文件包括《变更审批表》及其相关支持性资料、《变更通知单》及相关回执等文件应及时归交QA，由QA登记归档保存，原件归档保存，相关部门可保留复印件。变更文件长期保存.

变更档案至少包含以下内容： ●《变更审批表》 ●《变更通知单》

●变更前收集的支持性的记录和数据或方案 ●变更实施前的准备、研究材料（如有)

●药监部门备案或批准的批件（备案件）（如有）

5.9。2需实施验证的变更，按验证管理程序进行文件归档。

5.9。3QA定期(每月)汇总变更情况，并打印《变更控制登记表》经部门负责人确认后归档保存。

5。10变更流程图 六。附件 1 2 3 变更通知单 拒绝变更 变更审批表否决 变更申请 变更申请审批及通知阶段时间限： 1.QA初审: 5个工作日 递交 QA初审 判定级别/相关部门 SOR-QA-0—001—00 SOR-QA—0-002—00 SOR—QA—0—003-00 变更控制登记表 同意 QA变更体系负责人确认 2.审批全过程: 15个工作日 3.通知客户: 5个工作日 Ⅰ类变更 Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类变更 否决 变更控制小组，风险/影变更控制管理规程 文件编码：SMP-QA-0-001-00 页码：26/26 七、变更历史 版本号 00

本版修订内容 统一修订。 修订原因 统一修订。 生效日期