2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查 并清洗。清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清 洗;⑧用10%稀硝酸清洗。
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相 的清洗。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的 流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
以上是我参考了相关资料,并结合在安装使用液相色谱仪中的经验得出的,可能存在某些片面性,如有不当之处请多提宝贵建议。
岛津LC_10ATvp液相色谱仪的故障现象及处理措施 现 象 输液不稳定 泵的脉流大 主要原因 1。泵头内进入气泡。 2。泵头内存有以前的流动相。 措 施 ●按pump ,驱出气泡。 ●排液管连接口连接注射器抽出气泡。 ●按 pump ,将旧流动相完全清洗出去 3.吸滤器的管内进入气泡。 ●按 pump ,将旧流动相完全清洗出去。 ●震动吸滤器,驱出气泡。 ●吸滤器网眼堵塞时,用超声滤清洗。超声滤清洗无效时,需更换。(检查吸滤器网眼堵塞的方法 取出过滤部分,记录压力波形。 如果取出后压力波形不正常,则吸滤器网眼堵塞。 ) ●对流动相脱气。 ●输送异丙醇,清洗单向阀。 ●清洗无效时,用超声波清洗单向阀,或更换单向阀. 4。单向阀工作不正常 5.泵头与泵头座之间的●更换柱塞密封圈。 缝隙,或清洗液出口漏液 ●更换柱塞密封圈后仍漏液时,更换柱塞。 6.流路的连接处漏液 7.流路堵塞,或将要堵塞。 8。柱塞密封圈的使用寿命将到极限 流量比设定值小 1.单向阀工作不正常。 ●用力拧紧公螺母。 ●拧紧后仍漏液时,更换公螺母和箍环。 ●管道过滤器用超声波清洗,或更换过滤器。 ●找出堵塞的部件,更换新部件。 ●更换柱塞。 ●输送异丙醇,清洗单向阀 ●清洗后仍无效时,用超声波清洗单向阀,或更换单向阀。 2.吸滤器网眼堵塞。(*2) ●用超声波清洗吸滤器。超声波清洗无效时,更换吸滤器。 保留时间的再现性不良 高压梯度时2台输液泵的压力表示不一致(相差在±0.5MPa(5kSf/cm2)或±2%以内属于正常) 压力上不去 1.单向阀工作不正常。 ●清洗仍无效时,更换单向阀,或用超声波清洗。 ●用辅助功能\"ZER。 ADJ\",调整零点 ●用超声波清洗管道过滤器,或更换管道过滤器。 1.压力传感器的零点未对准。 2。其中1台输液泵的管道过滤器网眼堵塞。 3。2台输液泵的流路合流●找出堵塞的部件,更换部件 之前,流路有堵塞的地方 1.排液阀开着 2。流路连接处漏液 ●关闭排液阀。 ●拧紧公螺母 ●拧紧后仍无效时,更换公螺母和箍环 ●管道过滤器用超声波清洗,或更换 ●找出堵塞的部件,更换。 ●使用指定的管子 压力上升过高(取下柱确认) 1.管道过滤器堵塞。 2.流路堵塞 3.配管的内径过细
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