您好,欢迎来到花图问答。
搜索
您的当前位置:首页三种提取紫番薯原花青素工艺的研究

三种提取紫番薯原花青素工艺的研究

来源:花图问答
食品与发酵科技 Food and Fermentation Sciences&Technology 第53卷(第2期)Vo1.53,No.2 三种提取紫番薯原花青素工艺的研究 陈铭中,钟旭美 (阳江职业技术学院食品与环境工程系,广东阳江529566) 摘要:以紫番薯为原料,研究简单可行、成本低的原花青素提取工艺。分别探讨了水、乙醇、和醋酸三种溶剂的提取 温度、提取时间、震荡速度、溶剂浓度对原花青素提取率的影响。通过正交试验筛选出最佳的水法提S-x-艺条件:温度 为40℃,时间为30min,转速为120r/min,紫番薯原花青素提取率为0.8102mg/g,表明水法提取紫番薯中原花青素是一 种成本低、效果好的方法。 关键词:紫番薯;原花青素;提取工艺 中图分类号:TS201.1 文献标识码:A 文章编号:1674—506X(2017)02—0040—0004 Study on Three Kinds of Extraction of Proanthocyanidins from Purple Sweet Potato CHEN Ming-zhong,ZHONG Xu-mei (Department of Food and Environmentl Engianeering,Yangfiang Vocational and Technical College, Guangdong Yangfiang 529566,China) Abstract:Using purple sweet potatoes as materials,the simple,feasible and low cost of extraction processes of proanthocyanidins were studied.Three kinds of solvents used respectively were water,ethanol and acetic acid.The effects of solvent extractions of proanthoeyanidins with different extracting temperature,vibrating time,vibrating speed and solvent concentration were evaluated.The orthogonal test design experiments were used to select the best water extraction conditions of Proanthocyanidins:water temperature 40℃.time 30min and speed 120r/min.The rate of water proanthocyanidins extraction of purple sweet potato was O.8 102mg/g.The water extraction of Proanthocyani. dins from purple sweet potato was a kind of method that was low cost and good effect. Key words:purple sweet potato;proanthocyanidins;extraction process doi:10.3969/j.issn.1674—506X.2017.02—009 紫番薯是一种含高原花青素甘薯新品种,因其 块根内部富含原花青素,薯肉呈深紫色而被称为紫 心甘薯或紫肉甘薯。研究表明,从紫色甘薯块根中浸 提的色素是一类优质的天然食用原花青素。原花青 素是一类天然的水溶性色素,是多酚类黄酮,具有抗 氧化、清除自由基、保护肝脏和肾脏、抑菌、抗突变和 抗肿瘤等功能[1-2]。我国盛产番薯,番薯种植总面积 和总产量分别占世界的62%和84%[ 。利用紫番薯 提取原花青素的工艺具有重大意义。基于此,本文以 紫番薯为原料,运用三种方法深入研究紫番薯原花 青素的提取工艺,结合正交试验分析最佳提取条件, 为紫番薯的深加工和综合利用提供有效途径。 收稿日期:2016—12~02 作者简介:陈铭中(1979一),男,讲师,硕士。研究方向:食品检测、活性成分提取。 第53卷(总第198期) 陈铭中等:三种提取紫番薯原花青素工艺的研究 4l 1材料与仪器 1.1材料 紫番薯:广东阳江市售,切成紫番薯片,40℃低 温干燥至恒重后粉碎。 1_2试剂 正丁醇、盐酸、硫酸铁铵、乙醇、乙酸均为AR, 购于广州化学试剂厂;原花青素购于上海永叶生物 科技有限公司。 1.3仪器 2300型紫外可见分光光度计:上海天美科技有 限公司:梅特勒MS304S分析天平:郑州科利科仪实 验设备有限公司:COS—lOOC型恒温摇床:上海比朗 仪器有限公司。 2实验方法与结果 2.1 原花青素的测定波长确定 ] 配制一定浓度的原花青素标准溶液,在400— 600nm光谱区间每隔25nm进行光谱测定,得出吸 收曲线图1,通过分析吸收光谱曲线图,确定试验中 原花青素的测定波长为525nm。 2.2原花青素的标准曲线绘制『3’ ] 称取原花青素标准品10.OOmg溶于甲醇中,定 容至lOmL.吸取该溶液0.1OmL、0.25mL、0.50mL、 1.00mL、1.50mL分别置于5个lOmL容量瓶中,加 甲醇定容,摇匀,作为标准使用液。将6.00mL混合液 (正丁醇与盐酸按95:5的体积比混合)和0.20mL硫酸 铁铵溶液(2.41g硫酸铁铵溶于水,定容至lOOmL)分 别加人到5支具塞比色管中,混匀,再对应取标准使 用液系列1.00mL加入比色管中,盖上塞子,置沸水 浴,精确加热40min后,立即置冰水中冷却,以此作 为绘制标准曲线的标准系列溶液.以试剂空白作参 比,分别倒人lcm石英比色皿内,在最大吸收波长 525nm测定其吸光度,得出如图2标准曲线图和回 《 米 波长 /nm 图1 原花青素的吸收曲线 Fig-1 Absorb cu rve of proanthocyanidins 《 米 图2原花青素标准曲线图 Fig.2 Standard curve of proanthocyanidins 归方程A=O.0345C+0.0008,式中A为吸光度,C为原 花青素浓度(Ixg/mL),相关系数R =0.9995,该方程 的相关性较高。 表l 水法提取正交试验因素水平 Tab.1 Factors and levels in orthogonal test design for optimizing water prOanth0cyanidins extraction 表2水法提取原花青素正交试验结果 Tab.2 Results of orthogonal test design for optimizing water pr0anth0Cyanidins extraction 42 食品与发酵科技 2017- ̄-:llg 2期 2.3 水法提取原花青素正交试验[10-141 选择温度、震荡时间、震荡速度为考察因素,采 用 (3 )正交表进行正交试验,根据提取率评估最 优提取条件。 2.4 乙醇法提取原花青素正交试验[15-16 选择乙醇浓度(%)、温度(℃)、震荡时间(min) 为考察因素,进行L9(3,)正交试验,根据提取率评估 最优提取条件。 表3 乙醇法提取紫薯原花青素正交试验因素水平 Tab.3 Factors and levels in o ̄hogonal test design for optimizing ethanol pr0anth0cyanidins extraction 表4乙醇法提取原花青素正交试验结果 Tab.4 Results of o ̄hogonal test design for optimizing ethanol pr0anth0cyanidins extraction 表5 乙酸法提取紫薯原花青素正交试验因素水平 Tab.5 Factors and levels in orthogonal test design for optimizing extraction of pr0anth0cyanidins with acetic acid 表6 乙酸法提取原花青素正交试验结果 Tab.6 Results of o ̄hogonal test design for optimizing extraction of proanthoc ̄fanidins with acetic acid 2.5 乙酸法提取原花青素正交试验[17-18] 选择乙酸浓度(%)、温度(℃)、震荡时间(min) 三个因素,进行I_9(3 )正交试验。根据提取率评估最 优提取条件。 3结果分析 3.1水法提取结果 由表2的极差大小可知,在水法提取紫薯原 花青素的试验中,各因素对提取紫薯原花青素效 果的影响大小为A温度(oc)>B时间(min)>C转速 (r/min)。选择水法对提取紫薯原花青素的最佳组合 为A3B3C2,即:温度为40℃,时间为30min,转速为 120r/min。经过验证试验,证明其提取原花青素可达 到0.8102mg/g。 3.2 乙醇法提取结果 由表4的极差大小可知。在乙醇法提取紫薯原 花青素的试验中。各因素对提取紫薯原花青素效果 的影响大小为时间>浓度>温度。其最佳组合为A B,C,, 即:浓度为80%,温度为45℃,时间为30rain。经过验 证试验,证明其提取原花青素可达到0.7170mg/g。 3_3 乙酸法提取结果 从表6的极差大小可以看出,在乙酸法提取紫 薯原花青素的试验中,各因素对提取紫薯原花青素 效果的影响大小为A(浓度)>B(温度)>C(时间)。其 最佳组合为A2B3C ,即:浓度为60%、温度为6Oc《=、 第53卷(总第198期) 陈铭中等:三种提取紫番薯原花青素工艺的研究 43 时间为20min。经过验证试验,证明其提取原花青素 可达到0.3710mg/g。 取和分光光度法测定[J].现代预防医学,2013,40(9): 1721—1723. 根据正交实验并结合三种提取方法的提取率对 比分析,水法的提取率最高(0.8102mg/g),乙醇法次 之(0.7170mg/g),乙酸法最低(0.3710mg/g)。 4结论 [7] 李乾坤,韦璐阳,梁立娟.紫甘薯花青素分析测定方法概 述[J].农业研究与应用,2013(6):47-50. [81孙丽华,江月仙,王巧懿.铁盐催化比色法测定丽诺养颜 片中原花青素含量[J].广州食品工业科技,2004,20(2): 117-118. 紫番薯在我国的种植面积大,原花青素含量高, 是一种十分重要的原花青素提取原材料,探讨其所 [9]LAWRENCE JP,LIANA NH,BOCK GC.The conversion of procyanidins and prodelphinidins to cyanidin and 含原花青素的提取方法是十分必要的。水法提取紫 番薯原花青素。既环保能耗又低,是一种理想的提取 方法,建议在实际工艺中使用水法进行提取。水法提 取紫番薯原花青素的最佳工艺条件为:温度40℃, 时间30min,转速120r/min,紫番薯原花青素提取率 为0.8102mg/g delphinidin[J].Phytochemistry,1985,25(1):223-230. [10]马龙,向阳.葡萄籽中原花青素提取工艺的研究[J].新 疆医科大学学报,2005,28(3):215—217. [11]姜守霞,孙威.葡萄籽中提取原花青素的研究[J].应用 化工,2005,34(2):108—110. [12]戴晶晶,刘文洁,曾凡骏.原花青素低温提取工艺研 究[J].食品工业,2008(1):19—20. [13]曹恒霞,赵士明,彭文博,等.紫甘薯花青素的提取纯化 参考文献 [1] 王洪云,张毅,钮福祥,等.紫甘薯花青素研究进展[J]. 工艺研究[J].食品与发酵科技,2016,52(1):39—42. [14]李瑞丽,马润宇.从葡萄籽中提取原花青素的研究[J]. 现代食品科技,2008,124(1):61—63. 中国食物与营养,2015,21(5):24—27. [2]万本屹,董海洲,刘传富.原花青素及其应用[J].中国食 物与营养,2001(6):15—16. [3] 黄琼,陈婵,彭宏.紫色甘薯皮中原花青素提取工艺研 [15]王竹清,王军.“赤霞珠”葡萄皮渣中原花青素的提取工 艺研究[J].食品科学,2009,30(12):101—106. [16]阳翠,秦廷豪,李晓梅.紫甘薯花青素提取工艺参数优 化[J].西南师范大学学报(自然科学版),2013,38(7): 69-72. 究[J].江西农业学报,2009,21(7):130—133. [4] 陈长应.微波消解一可见分光光度法测定紫甘薯中花青 素[J].食品研究与开发,2016,37(4):158-160. [5] 毛建霏,付成平,郭灵安,等.可见分光光度法测定紫甘 薯总花青素含量[J].食品与发酵科技,2010,46(2):101— 104. [17]陈新,周宏,薛蒙伟.紫甘薯中花青素提取工艺及测定方 法研究[J].南京晓庄学院学报,2010(6):57—61. [18]钮福祥,孙健,岳瑞雪,等.溶剂法结合超声波提取紫甘 薯花青素的工艺研究[J].江苏农业科学,2011,39(6): 469-47】. [6]唐倔琦,李绍波,郎春辉,等.紫甘薯中花青素类色素提 (上接第12页) [6]SUN XX,CHOI JK,KIM EKA.A preliminary study on the mechanism of harmful alg ̄d bloom mitigation [11]朱震,余光辉,冉炜,等.脂肽类生物表面活性剂液体发 酵条件的响应面优化[J].环境工程学报,2012,6(1O): 3787—3794. by use of sophorolipid treatment[J].Journal of Ex— perimental Marine Biology and Ecology,2004,304(1): 35-49. [12]曹娟,刘怡辰,张振华,等.脂肽类生物表面活性剂产生 菌的分离及特性研究[J].环境科学学报,2009,29(10): 2056-2062. [7]候占群,高彦巷.生物表面活性剂及其在食品工业中的 [13]张晓青,郝建安,杜瑾,等.海洋红球菌SY095产生物表 面活性剂发酵条件的优化[J].环境工程学报,2016,10 (1O):6O65—6070. 应用进展[J].食品研究与开发,2010,31(4):170—174. [8]李蔷,赵玲,尹平河.芽孢杆菌Bl胞外活性物质对球形 棕囊藻的溶藻特性研究[J].环境科学,2012,33(3):838— 843. [14]任华锋,张雨上,王静,等.石油烃降解菌的分离鉴定及 其产生乳化剂条件[J].化学工业与工程,2012,27(3): 189—194. [9]戴超,郭芳芳,陆兆新,等.脂肽类生物表面活性剂Suri. fuetin的乳化性[J].食品科学,2015,36(15):40—44. [1O]罗娜,董文,何春秋,等.铜绿假单胞菌XJ601产鼠李糖 脂的优化培养及其稳定性[J].生物加工过程,2016,14 (3):75—80. [15]杨雪莲,张凯丽,李金玉,等.响应面法优化酿酒酵母产 3一甲硫基丙醇发酵条件[J].河北大学学报,2014,34(4): 398-404. 

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容

Copyright © 2019- huatuowenda.com 版权所有 湘ICP备2023022495号-1

违法及侵权请联系:TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com

本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务